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罕見病:疾病罕見但患者并不孤單

全球有3億罕見病患者正在等待能夠滿足他們需求的治療方法。勃林格殷格翰真誠地與這些患者進(jìn)行交流,向其提供突破性療法,并改變他們的人生。

與人們最初的印象相反,罕見病并非真正罕見。罕見病患者約占全球人口總數(shù)的4%,這也是規(guī)模最大的患者群體之一。罕見病患者的故事各不相同,卻又何其相似;他們的想法、恐懼和喜怒哀樂是相通的。他們身邊環(huán)繞著親朋好友和醫(yī)護(hù)人員,支持他們找到最好的治療方法來改善和改變他們的人生。

在勃林格殷格翰,我們的目標(biāo)是為迄今尚未得到滿意治療的疾病做出重大貢獻(xiàn)。我們?nèi)闹铝τ跒榛加蟹卫w維化、罕見皮膚病和罕見癌癥等罕見疾病的患者尋找最佳解決方案。我們從未停下研究的腳步:我們的研發(fā)計(jì)劃專注于新一代突破性療法,用于治療具有高度未滿足醫(yī)療需求的疾病。

為了持續(xù)改善有需求患者的健康狀況,我們傾聽患者的心聲,積極與他們互動(dòng),并不斷向他們學(xué)習(xí)。我們與患者組織和機(jī)構(gòu)合作,不斷改善醫(yī)療服務(wù)和護(hù)理的可及性,并加快與相關(guān)網(wǎng)絡(luò)和患者平臺(tái)之間的交流。

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執(zhí)行董事會(huì)成員 Carinne Brouillon

“我們堅(jiān)定不移地致力于實(shí)現(xiàn)更好更快的技術(shù)研發(fā),為有需要的患者提供可以改變?nèi)松膭?chuàng)新產(chǎn)品。我堅(jiān)信,只有我們所有人繼續(xù)與患者群體及其家人以及眾多竭盡所能為罕見病患者提供治療的醫(yī)生密切合作,才能實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)?!?/h3>

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